中能合--醫(yī)療廢物處置設(shè)備滅菌效果的定期檢驗(yàn)

按照《醫(yī)療廢物高溫蒸汽集中處理工程技術(shù)規(guī)范》（HJ276-2021）的要求，定期進(jìn)行抽真空性能檢測、真空密封檢測和處理效果檢測，具體要求如下。

（1） 運(yùn)行參數(shù)及處理效果檢測內(nèi)容

處理設(shè)備使用前需經(jīng)試運(yùn)行和認(rèn)定，應(yīng)加強(qiáng)設(shè)備常規(guī)檢測和維護(hù)，以使設(shè)備處于正常狀態(tài)。

按照《醫(yī)療廢物高溫蒸汽集中處理工程技術(shù)規(guī)范》（HJ276-2021）的要求，定期進(jìn)行抽真空性能檢測、真空密封檢測及處理效果檢測。其中處理效果檢測包括以下內(nèi)容：

1） 生物方法檢測

①處理廠應(yīng)委托具有相關(guān)專業(yè)能力的第三方機(jī)構(gòu)對高溫蒸汽消毒處理設(shè)備處理效果做例行檢測，檢測頻率為每半年不少于一次。

②處理廠應(yīng)具備處理效果生物檢測能力，根據(jù)高溫蒸汽消毒處理設(shè)備運(yùn)行情況自行做不定期的生物檢測，一般每周不少于一次；高溫蒸汽消毒處理設(shè)備檢修之后，必須進(jìn)行相應(yīng)的處理效果生物檢測。

③生物檢測所用的生物指示劑應(yīng)選擇耐熱的嗜熱性脂肪桿菌芽孢，檢測方法可參照國家關(guān)于高溫蒸汽消毒處理效果檢測的測試標(biāo)準(zhǔn)中的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

④進(jìn)行處理效果生物檢測時(shí)，應(yīng)確保在高溫蒸汽消毒處理設(shè)備的正常工況條件下進(jìn)行，同時(shí)應(yīng)確保生物指示劑測試包（或測試容器）放置于殺菌室內(nèi)蒸汽處理效果最難保證的空間位置，以真實(shí)反映處理效果。

⑤檢測人員應(yīng)記錄檢測周期內(nèi)的處理溫度、處理時(shí)間、壓力、廢物裝載量、廢物類型、生物指示劑測試包（或測試容器）的類型及裝載方式、裝載位置等與檢測結(jié)果相關(guān)的內(nèi)容以及整個檢測程序。生物檢測結(jié)果應(yīng)與同批次的上述記錄內(nèi)容一同構(gòu)成處理效果證明的依據(jù)，并存檔以備環(huán)境保護(hù)部門檢查，不得偽造記錄數(shù)據(jù)和生物檢測結(jié)果。

2） 化學(xué)方法檢測

①采用先蒸汽處理后破碎的工藝時(shí)，每批醫(yī)療廢物處理都應(yīng)采用化學(xué)檢測方法對處理效果進(jìn)行檢測，可采用化學(xué)指示管（卡）檢測方法或化學(xué)指示膠帶檢測法。

②化學(xué)檢測方法可參照國家關(guān)于高溫蒸汽消毒處理效果檢測的測試標(biāo)準(zhǔn)中的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

3） 若通過上述方法判定處理效果不合格，應(yīng)評估不合格的原因，及時(shí)解決存在的問題并進(jìn)行記錄存檔。處理效果驗(yàn)證期間所處理的醫(yī)療廢物均視為未處理，還需按照規(guī)定對其重新處理。

（2） 環(huán)境管理機(jī)構(gòu)、人員及檢驗(yàn)檢測能力建設(shè)內(nèi)容

根據(jù)項(xiàng)目的環(huán)境管理體系及機(jī)構(gòu)設(shè)置，項(xiàng)目設(shè)置化驗(yàn)檢測人員，負(fù)責(zé)廠內(nèi)檢測工作。

醫(yī)療廢物高溫處置項(xiàng)目根據(jù)實(shí)際需要可配備常用的分析化驗(yàn)設(shè)備和檢測儀器，包括：抽真空性能檢測、真空密封檢測的真空計(jì)；生物指示劑（生物指示劑應(yīng)選擇耐熱的嗜熱性脂肪肝菌芽孢）測試包（或測試容器）；化學(xué)指示管（卡）或化學(xué)指示膠帶等。第三方評估： 醫(yī)療廢物處理廠應(yīng)定期（宜每 2 年一次）委托具備條件的第三方機(jī)構(gòu)定期對醫(yī)療廢物